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 華夏經緯網7月20日訊：據台灣《中時新聞網》報導，台“中央”疫情指揮中心19日宣布，“衛福部食藥署”通過新冠疫苗項目製造，最快8月可以少量供應。對此，國民黨副秘書長李彥秀指出，高端台產疫苗的EUA審查令人充滿疑慮，民進黨當局應該用科學來說服人民，更要在開放民眾施打之前先另闢救濟管道。

據報導，李彥秀昨晚在臉書指出，高端台產新冠肺炎疫苗通過“食藥署”緊急授權，然而官方的緊急授權，卻與台灣民眾的信心有極大的落差。如果無法用科學說服人民，將是對於台產疫苗產業的一大扼殺。

李彥秀表示，程序上，高端以未完成二期的臨床試驗報告，提出EUA申請。“衛福部”堅持以國際間尚未有共識的“免疫橋接”方式通過高端EUA申請，且審查委員名單遭人詬病欠缺利益迴避，更曾備受質疑是為迎合特定結論而陣前換將，都讓現在的審查有照劇本演出的疑慮。

“追根究底，高端可以通過EUA的根本原因，是'食藥署'所訂的核准條件，並沒有規定需比較對變異株的保護力。”李彥秀認為，“食藥署”對於疫苗的發展缺乏遠見。只要求高端疫苗於項目核准製造期間，藥商須每月提供安全性監測報告，並於核准後一年內檢送島內外執行疫苗保護效益(effectiveness)報告。但若台產疫苗短時間難以走向國際，該如何提出國際的保護效益報告?如此刻意無視台產疫苗取得國際認證與接軌現實困難的要求，對於台產疫苗長期發展更非正面的幫助。

李彥秀指出，目前高端疫苗與目前台灣民眾施打國際疫苗審查程序截然不同，未來如果真的提供給民眾施打，不應該以目前疫苗救濟制度作為救濟管道。應該另外提供施打高端疫苗有不良反應民眾，單一審查的管道與程序，維護施打民眾權益春藥 催情 迷姦藥 春藥商會 春藥效果 春藥成分 春藥用法 日本淑女剋星精華素 女偉哥 失憶水 FM2 日本性奮劑